Je ne connaissais pas la Sclérose Latérale Amyotrophique  (SLA), également appelée maladie de Lou Gehrig, avant que mon amie Sophie m’appelle pour me dire que son mariage était annulé parce que son futur mari venait d’apprendre qu’il avait la SLA.

BANG! POW!

Puis, elle m’a expliquée. J’ai vite compris que c’est la pire maladie au monde puisqu’il n’y a rien que tu puisses faire pour gérer la maladie.  Tu dois tenter de profiter de la vie au maximum pendant que ton corps te laisse tomber petit à petit … Pendant tout ce temps, ta tête fonctionne bien et tu sais ce qui t’attends… Tu continus jusqu’à que ton corps te laissent tomber complètement… Jusqu’à ce que tu n’arrives plus à respirer.

Pas un remède. Rien que des calmants pour t’aider à « vivre »…

Impossible non plus de prévoir qui aura la maladie… Et bizarrement, cette maladie touche beaucoup d’athlètes de haut-niveau, donc des gens en grande santé…

Je ne sais pas si j’arrive bien à transmettre la tristesse de cette maladie sans espoir…. Pour vous dire: pendant que les médecins cherchaient l’intrus chez l’amoureux de mon amie, alors qu’ils hésitaient entre toutes sortes de terribles maladies … elle m’a dit s’être surprise à souhaiter qu’il s’agisse d’un cancer du cerveau plutôt que de la SLA… C’est tout dire…

Heureusement pour mon amie, il semble que son chéri fasse partie du 3% des personnes atteintes chez qui la maladie progressent moins vite que normalement …  Vous connaissez le physicien Stephan Hawking?  Il a la SLA et fait partie des exceptions.

J’étais donc contente de voir apparaître les « ICE bucket challenge »;Wow! j’ai rarement vu une campagne quelle qu’elle soit prendre autant d’ampleur aussi rapidement!!!  J’espère de tout coeur que les gens ne font pas que relevé le défi; j’espère qu’ils prennent le temps de donner aussi! Il faut, en plus de trouver une cure, trouver une fois pour toute d’où provient cette terrible maladie afin que plus personnes n’aient à subir un diagnostique aussi terrible que celui de la SLA.

Je vous invite donc à donner: donnons pour la chance que nous avons d’être en santé et pour l’espoir de voir cette terrible maladie un jour démystifiée.

De tout cœur avec vous mon amie! xxxxxx

Pour faire un don: La Société Canadienne de la SLA

Et ceux qui participent au défi, n’oubliez pas de mettre le lien pour faire un don!

Je ne pensais jamais appuyez Charlie Sheen un jour dans ma vie, mais dans toutes cette série de ICE bucket, c’est certainement lui qui a eu la plus brillante des idées! Le voici!

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